Трохгадовы Максімка ў цуды верыць, бо ён сам цуд.
Ён штораніцу расплюшчвае вочы і сустракае новы дзень. Ён усміхаецца матулі і вучыцца вымаўляць ейнае імя, сваё імя ды старшага брата. Максімка вучыцца хадзіць. Яму тры гады.
У Максіма рэдкая і надзвычай цяжкая хвароба.
Метылмаланавая ацыдэмія — дыягназ, дакладна пастаўлены ў гэтым кастрычніку.
Гэта дэфект гена, які блакуе бялок, — цаглінкі, з якіх ідзе будова арганізму, і з дапамогай якіх арганізм расце ды развіваецца. Для Максіма гэта проста незразумелыя словы. А для родных — жах і боль. Але хлапчанё не згубіла інтарэсу да вялікага і пакуль нязведанага свету.
Наступіла трэцяя ў яго жыцці зіма, першая свядомая. Упершыню ў Навагоднюю ноч Максім можа сам загадаць СВАЁ жаданне.
Максімка смяецца нібы вясёлы званочак. Хлопчык усміхаецца ўсяму свету. І ягонай маме хочацца песціць яго розным смакоццем.
Але ўсё, што можна хлопчыку — булён, куды маці кладзе 100‑150 грамаў бульбы, крыху макароны, морквы і цыбулі.Гэта колькасць бялка, якую хлопчык без рызыкі для жыцця можа атрымліваць з арганічных прадуктаў.
Калі памыліцца хоць крыху, пачаставаць хлопчыка чым‑небудзь салодкім ці смачнай кашай — рэанімацыя і, магчыма, кома.
Максім ужо перажыў кому. Пасля яе ён перастаў размаўляць, хадзіць. Ён развучыўся ўсяму, што ўмеў. Але сёння ў яго ёсць не толькі сілы распачынаць жыццё зноўку, але і надзея. Хлопчык ужо навучыўся адрозніваць колеры, зноў пачынае сядзець.
Да Новага году засталося зусім няшмат, і сям’я Максіма, магчыма, упершыню за тры гады можа паверыць у будучыню —
яны знайшлі лекі, якія іх сыну так неабходныя.
«XMTVI‑Максамейд» вырабляюць у Брытаніі толькі пад замову. Хлопчык прымае іх ужо некалькі тыдняў, але ўжо нагнаў і ў развіцці, і прыбавіў у вазе больш, чым за ўвесь час пасля комы.
Метылмаланавая ацыдэмія — захворванне вельмі рэдкае. Імавернасць захварэць 0,5 %. Маленькаму чалавечку не пашанцавала — ён трапіў у іх лік.
Хлопчыку тэрмінова патрэбна дапамога, але за гэта трэба плаціць. І грошы немалыя.Максім пакуль гэтага не разумее, не можа сказаць ці папрасіць. Але так хочацца, каб праз некалькі гадоў даведацца, што цуд сапраўды здарыўся, і хлопчык робіць поспехі ў школе, у яго ёсць сябры.
Усе, хто ў Навагоднюю ноч, згадваючы добрыя справы за год, хоча ў спіс ўнесці і дапамогу хлопчыку, могуць звярнуцца ўжо сёння ў фонд «Шанс».
Максім Нарывончык і яго родныя вераць у цуды і ў дабрыню чалавечых сэрцаў.
Усяго трэба 40 тыс. даляраў, сабрана 10 тыс, засталося 30 000.
***
Кантакты Фонду «Шанс»: +375 17 216 93 32, +375 44 711 11 17
Кантакты з бацькамі
Мама: Нарывончык Алена Мікалаеўна
Тапа: Нарывончык Ігар Васілевіч
Адрас:
223016 вул. Сонечная, д. 51, кв.32, г.Пінск
Тэлефоны:
Хатні: 8 0165 31 96 00
Мабільны: 8 029 686 38 41 (Алена Мікалаеўна)
Дапамагчы Максіму Нарывончыку можна, скарыстаўшыся зручным для Вас спосабам пералічэння сродкаў:
Паштовы ці банкаўскі пераказ:
дабрачынны рахунак № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Мінск, код 742 (беларускія рублі, расійскія рублі, даляры ЗША, Еўра)
Прызначэнне плацяжу: «ахвяраванне на лячэнне дзіцяці Нарывончыка Максіма»
Атрымальнік: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
адрас банка: вул. Прытыцкага, 60/2, 220121, г. Мінск
Міжнародны пераказ:
Банк-атрымальнік:
Belgazprombank Minsk S.W.I.F.T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus
Фонд «Шанс», дабрачынны рахунак № 3135000000100 (расійскія рублі, даляры ЗША, Еўра)
Прызначэнне плацяжу: «ахвяраванне на лячэнне дзіцяці Нарывончыка Максіма»
Пераказ у Еўра:
Рахунак: 400886900000EUR
Банк: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany
S.W.I.F.T.: COBA DE FF
Пераказ у далярах ЗША:
Рахунак: 738930
Банк: Standart Chartered Bank, New York Branch, New York, USA
S.W.I.F.T.: AEIB US 33
Пераказ у расійскіх рублях:
Рахунак: 30111810900000026155
Банк: «ГПБ» (ОАО), Масква, к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ
№ 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497
S.W.I.F.T.: GAZP RU MM
