Сямігадовае дзіця, як распавядаюць аўтары артыкула, пакутавала на вельмі рэдкае генетычнае захворванне — пагранічны булёзны эпідэрмаліз.
Калі дзіця патрапіла ў шпіталь, у яго ўжо не было каля 60% скуры. Некаторыя ўчасткі на целе аднак засталіся амаль цэлымі, што дазволіла навукоўцам атрымаць невялікую колькасць ствалавых клетак з іх, выдаліць мутантную версію гена і замяніць яе на яго правільную копію. Пасля гэтага навукоўцы размножылі клеткі ў прабірцы і прымусілі іх ператварыцца ў розныя тыпы клетак скуры.
Вырасціўшы прыкладна квадратны метр штучнае скуры, навукоўцы перасадзілі невялікі яе кавалачак на руку дзіцяці для праверкі рэакцыі арганізму, а потым замянілі ўжо каля 80% скурнага покрыва.
Праз год скура цалкам прыжылася і маленькі пацыент быў выпісаны са шпіталя. Зараз навукоўцы рэгулярна назіраюць за ім, бо невядома, наколькі падобная працэдура павялічвае шанцы развіцця рака скуры.
