Корпорация Pfizer в среду заявила о завершении клинических испытаний вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19, которую она разработала совместно с BioNTech. В ближайшие дни Pfizer направит властям США и других стран заявки о регистрации вакцины, пишет «Радио Свобода»

В сообщении также отмечается, что показатель эффективности вакцины оказался еще выше, чем оценивалось ранее — не 90 процентов, а 95.

Как утверждается, из более чем 43 тысяч добровольцев, участвовавших в третьей фазе клинических испытаний, коронавирусом заразились 170 человек. При этом только 8 из этих людей была введена вакцина, а остальные получили плацебо.

Pfizer также сообщила, что разработала для вакцины специальные контейнеры с сухим льдом (вакцину рекомендуется хранить при температуре не выше минус 70°C).

Когда вакцина будет зарегистрирована в США, пока неизвестно. Ее регистрация будет означать, что может быть начата кампания массовой вакцинации от коронавирусной инфекции, которая, по мнению многих специалистов, может положить конец пандемии.

Ранее сообщалось о высокой эффективности еще одной вакцины, разрабатываемой американской компанией Moderna — - 94,5 процента. Российский институт имени Гамалеи, в свою очередь, сообщил, что его вакцина Sputnik V демонстрирует 92-процентную эффективность. При этом российская вакцина уже зарегистрирована, хотя третья фаза ее клинических испытаний еще не завершена.

Хочешь поделиться важной информацией анонимно и конфиденциально?